- Содержание:
- Причины возникновения анемии
- Виды и симптомы анемии
- Осложнения, возникающие при анемии
- Лечение анемии
Анемия или «малокровие» - снижение в крови уровня гемоглобина и красных кровяных телец — эритроцитов, одно из самых распространенных заболеваний в мире. Может быть, как самостоятельной проблемой, так и признаком целого ряда заболеваний, приводящих к кислородному голоданию всех органов. Много лет может протекать без особых проявлений.
Эритроциты (красные кровяные тельца) формируются ежесекундно в костном мозге позвоночника, ребер и черепа. Главная функция эритроцитов — газообмен, доставка кислорода ко всем тканям организма и выведение углекислого газа, происходит при помощи гемоглобина - сложного железосодержащего белка, способного связываться и транспортировать кислород и диоксид углерода. Недостаток железа может нарушить нормальное обеспечение органов кислородом и вызвать ряд патологических состояний.
Причины возникновения анемии
- Нарушение образования эритроцитов и гемоглобина
- Потеря эритроцитов и гемоглобина
- Ускоренное разрушение эритроцитов
Виды и специфические симптомы
Заболевание бывает нескольких видов и каждый из них имеет свои причины и признаки.
Железодефицитная анемия — самый распространенный вид, возникает при дефиците железа в организме. Признаки — одышка при нагрузках, учащенное сердцебиение, шум в ушах, бледная и сухая кожа, трещинки в углах губ, хрупкие ногти.
В12 и В9-дефицитные анемии — возникают при дефиците витаминов В12 и фолиевой кислоты. Признаки - ухудшение умственной деятельности, нарушения в работе центральной нервной системы, неуверенная походка, пониженное осязание.
Гемолитическая — характеризуется ускоренным разрушением эритроцитов, у новорожденных возникает в результате конфликта эритроцитов матери и ребенка.
Апластическая и гипопластическая анемия — заболевание, связанное с нарушением работы кроветворной функции костного мозга.
Постгеморрагическая — результат потери крови. Может быть острой (при травмах и операциях) или хронической (при некоторых видах внутренних заболеваний).
Серповидноклеточная анемия — результат генетического дефекта, при котором эритроциты принимают серповидную форму. Признаки - общая слабость, повышенная утомляемость, склонность к образованию тромбов, боли в суставах и брюшной полости.
Наследственная талассемия — самая тяжелый вид, обусловленный генетическими нарушениями.
Каждый вид по своему опасен для человека, так как дефицит железа негативно сказывается на работе всех его органов.
Степень тяжести анемии определяется концентрацией гемоглобина в крови.
- 1 степени (легкая) — уровень гемоглобина на 20% ниже нормы: 90 - 120 г/л, появляется легкая слабость, быстрая утомляемость, снижается концентрация внимания.
- 2 степени (средняя) — гемоглобин ниже нормы на 20-40 %(70-89 г/л), возникает одышка, учащенное сердцебиение, нарушаются сон и аппетит, шумы в ушах и частые головные боли.
- 3 степени (самая тяжелая) — гемоглобин ниже нормы более, чем на 40% (менее 70 г/л), возникают признаки сердечной недостаточности, лечение рекомендуется проводить в стационаре.
Осложнения, возникающие при анемии:
- сердечная недостаточность;
- функциональные систолические шумы;
- обострение коронарной недостаточности;
- миокардиодистрофия с увеличением размера сердца;
- развитие паранойи.
Люди, страдающие анемией, находятся в группе риска при заболевании коронавирусной инфекцией.
Лечение анемии
Эффективное лечение невозможно без точной диагностики и выявления причины малокровия.
Методы обследования:
- анамнез;
- общий анализ крови;
- биохимический анализ крови;
- общий клинический анализ мочи;
- компьютерная томография;
- эндоскопия;
- ректоскопия;
- УЗИ (для женщин).
В медицинском центре «Таврия» можно получить квалифицированную консультацию терапевта и провести на месте все необходимые анализы и любые дополнительные тесты.
Сохранить ссылку на статью: